本品为酒石酸泰乐菌素与柠檬酸钠混合制成的无菌粉末。按平均装量计算，含泰乐菌素（C46H77NO17） 应为标示量的90.0～110.0%。

[处方]

[制法]

[性状]本品为淡黄色粉末。

[鉴别]

[检查]酸碱度  取本品，加水制成每1ml中含25000单位的溶液，依法测定（附录29页），pH值应为5.5～7.5。

酪胺  照酒石酸泰乐菌素（《兽药质量标准》第一册，九六年，44页）项下的方法测定，应符合规定。

干燥失重  取本品，置五氧化二磷干燥器中，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.5%。

无菌  取本品不少于2瓶，加灭菌水制成每1ml中含25000单位的溶液，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录52页），应符合规定。

其他  应符合注射剂项下有关的各项规定（附录4页）。

[含量测定]取本品适量（约相当于酒石酸泰乐菌素6.25g），精密称定，加灭菌水溶解，移至250ml量瓶中并稀释至刻度。取2ml，置50ml量瓶中，加灭菌水稀释成每1ml中含1000单位的溶液，照酒石酸泰乐菌素（《兽药质量标准》第一册，九六年，45页）项下的方法测定，即得。

[功能与主治]/[作用与用途]抗生素类药。主用于畜禽细菌及支原体感染。

[用法与用量]/[用法与判定]皮下或肌内注射 每1kg体重 猪、禽5～13mg（效价）

[注意事项]

[规格]按泰乐菌素计6.25g（625万单位）

[贮藏]密闭，在干燥处保存。